Auditoría GMP en la UE

Auditoría GMP en la UE

290,00 

Curso para profesionales de los sectores Farmacéutico, Químico, Bioquímico, Biotecnológico y con formación superior en ámbitos relacionados.

Este curso te aportará formación de calidad para mejorar tu carrera profesional y tu curriculum vitae.

Categoría:

Descripción

Con el curso Auditoria GMP en la UE se pretende ofrecer una visión completa de los requerimientos establecidos para el cumplimiento de las GMP en la fabricación de API y de medicamentos en la UE.

Una visión que puede ser útil tanto para los auditores como para los auditados. Los criterios establecidos oficialmente en las GMP se deben aplicar teniendo en cuenta las particularidades de cada producto y cada proceso y es crítica la correcta interpretación de las normas GMP así como el punto de vista oficial de las autoridades sanitarias.

Este curso se ofrece un programa detallado orientado al conocimiento de los requerimientos de las GMP, a las diferentes estrategias de aplicación y sobre todo la interpretación de las autoridades sanitarias, desglosando el temario en los siguientes capítulos:

  • Introducción definiendo los objetivos de las auditorias, cuáles son los aspectos que se deben tener organizados para satisfacer las normas GMP, ciclo de vida de una auditoria.
  • Entorno legal describiendo las directivas de la UE relacionadas directa e indirectamente, haciendo especial hincapié en las normativas más recientes en las que se orientan principalmente las auditorias actualmente (GDP, Integridad de datos, Evaluación de Riesgos, etc.)
  • Procedimiento de la realización de la auditoría GMP: preparación previa, ejecución de la auditoría (presentación/introducción, visita, instalaciones, revisión documentación, reunión final, informe y respuesta CAPA).
  • Descripción de las observaciones encontradas en las auditorias GMP de la EMA y FDA.

Programa curso

Bloque 1. Introducción

  • Objetivos auditorías
  • Aspectos que deben estar establecidos previamente
  • Sistema de Calidad
  • Mantenimiento del sistema
  • Donde se aplican las GMP
  • Perspectivas de la auditoría
  • Ciclo de vida de la auditoría
  • Auditoria remota

ENTORNO LEGAL

  • Directivas relacionadas
  • GDP Integridad de datos
  • Evaluación de riesgos

Bloque 2. Procedimientos

  • Programa/agenda
  • Presentación
  • Visita instalaciones (almacenes, zonas de fabricación, laboratorio de control de calidad)
  • Revisión de documentación Sistema de Calidad
  • Personal, locales y equipos
  • Documentación específica de los productos
  • Gestión de materiales
  • Producción
  • Control de Calidad
  • Observaciones EMA y FDA

Duración

– Inicio: Inmediato.

– Duración: 10 horas lectivas (incluyen visualización de las clases, revisión de la documentación, horas de estudio, realización de exámenes, etc…)

Metodología del curso

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